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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml(4mg规格)或5σml(8mg规格)量瓶中,加流动相适量振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定加
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法)测定。溶出条件以水100m(4mg规格)或200ml(8mg规格)为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶岀液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成
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中度和重度肝肾功能损害患者可能造成加兰他敏的血药浓度升高。 有中度肝功能损害患者在服药的第一个星期应从一次4mg,一日1次开始,最好在早晨服药。然后加到一次4mg,一日2次,至少保持4周。这些患者,加兰他敏的维持剂量不应超过一次8mg
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类别同氢溴酸加兰他敏。规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2.5mg(3)1ml5mg贮藏遮光,密闭保存。
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—ef][2]—苯并氮杂卓—6—醇氢溴酸盐。 分子式:C17H21NO3·HBr 分子量:368.27 2、性状:本品为类白色圆形薄膜包衣片(4mg)、粉红色圆形薄膜包衣片(8mg),除去薄膜衣后均显白色。 3、适应症:氢溴酸加兰他敏片用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状。 4、规格:4mg,8mg(按加兰他敏计)。
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加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物,以双指数方式下降,它的终末半衰期大约为7-8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速,1.2小时后达峰,峰值血药浓度为43
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1、药效学相互作用: 考虑到加兰他敏的作用机理,它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β-阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。 作为一种拟胆碱能药物,加兰
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品取用量,g【例1】对照品比较法测定卡马西平含量。精密称取本品0.05030g,置100mL量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取卡马西平对照品适量,用
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1、药理作用 药物类别:抗痴呆药物;ATC编码:N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外,加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的
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变化,而安慰剂组患者出现行为障碍。 伴有脑血管病的阿尔茨海默病(AD+CVD) 在一项双盲,安慰剂对照的研究中进行了加兰他敏在伴有脑血管病的阿尔茨海默病患者中(AD+CVD)的有效性和安全性研究。有282个受试者符合AD+CVD的标准